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为响应日前财政部办公厅、国家知识产权局办公室发布的《关于实施专利转化专项计划助力中小企业创新发展的通知》，将通知精神落到实处，广知中心特设置高校科研院所、科技企业项目推介专栏，集中发布科技成果供给信息，搭建供需双方对接桥梁。
本期进行推荐的是华南理工大学“新型生物酶制剂的制备与应用”专利交易项目。
01
项目介绍
应用基因工程、蛋白质工程和发酵工程等生物工程技术，开发出一系列高端生物酶制剂，包括DNA聚合酶、逆转录酶、巯基氧化还原酶、脂肪酶等；同时，开发了这些酶制剂在基因转化、生物催化、分子诊断和食品安全等领域的应用技术。包括8件国家发明专利，其中获授权专利5件，申请并公开专利3件。
本项目采取整体转让方式，同时也接受单独购买部分专利，价格面议。
02
项目专利
一种突变型PfuDNA聚合酶及其制备方法和应用
授权号:ZL.3
授权日期：-12-22
本发明公开了一种突变型PfuDNA聚合酶及其制备方法与应用。该突变型PfuDNA聚合酶的氨基酸序列如SEQIDNO:1所示。该突变型PfuDNA聚合酶大幅提高了DNA聚合酶的扩增速率、延伸能力和保真性，适用于各类常规PCR、高保真PCR、长片段PCR及高GC模板的PCR。同时，该突变型PfuDNA聚合酶对血液中存在的PCR抑制剂具有很高的耐受性，可直接利用血液样品进行PCR检测，无需事先提纯DNA，节约了时间且避免了核酸提取过程中的交叉污染现象。本发明的突变型PfuDNA聚合酶适合在抗凝血或常规滤纸收集的血液中直接扩增DNA，适用于基因型疾病诊断和亲子鉴定分析。
一种基因定点改造的蛋白质二硫键异构酶及其应用
授权号:ZL.4
授权日期：-07-12
本发明公开一种基因定点改造的小麦蛋白质二硫键异构酶及其应用，属于基因工程领域。本发明通过对野生型小麦蛋白质二硫键异构酶进行基因定点改造，获得了仅含有伴侣活性的小麦蛋白质二硫键异构酶突变体，其氨基酸序列如SEQIDNO：4所示，是由氨基酸序列为SEQIDNO：3所示的野生型小麦蛋白质二硫键异构酶定点改造而得，其43、46、和位氨基酸由半胱氨酸(Cys)突变成丝氨酸(Ser)。面包烘焙结果表明，基因定点改造的小麦蛋白质二硫键异构酶在改善面包品质效果上优于野生型小麦蛋白质二硫键异构酶。研究结果为深入揭示wPDI的伴侣活性对面筋蛋白的作用机制奠定了基础。
应用重组小麦内质网巯基氧化还原酶改善面粉加工品质的方法
授权号：ZL
授权日期:-10-18
本发明公开一种应用重组小麦内质网巯基氧化还原酶改善面粉加工品质的方法，属于基因工程和谷物科学领域。该方法包括：原核表达并纯化了重组小麦内质网巯基氧化还原酶，将该重组酶与面粉、糖、盐(NaCl)、植物油、酵母粉和水搅拌均匀，形成的面团经分割称重、成形以及醒发后，焙烤得到面包成品。所述的重组小麦内质网巯基氧化还原酶添加水平为0.05％～0.2％(w/w，面粉基)。本发明的重组小麦内质网巯基氧化还原酶能够显著提高面粉的加工品质，改善面包的比容、高径比、弹性和硬度等烘焙品质，其改良效果与化学强筋剂偶氮甲酰胺相当。因此，重组小麦内质网巯基氧化还原酶可取代化学强筋剂偶氮甲酰胺用于面制品加工行业。。
利用大肠杆菌原核表达系统生产的小麦蛋白质二硫键异构酶及方法和应用
授权号：ZL.1
授权日期：-04-22
本发明公开了一种利用大肠杆菌原核表达系统生产的小麦蛋白质二硫键异构酶及方法和应用。采用技术方案是：从小麦幼叶中提取小麦总RNA，经RT-PCR获取wPDI基因。将目的基因连接到载体PET-30b中，构建重组质粒。将重组质粒转入到大肠杆菌BL21感受态细胞中，在LB培养基中诱导表达，培养重组大肠杆菌，离心收集菌体细胞；用超声法破碎菌体细胞后，离心后收集上清液；经一次Ni-sepharose亲和层析，获得wPDI。本发明通过大肠杆菌表达系统，实现了wPDI大量表达和简便的纯化工艺；获得的wPDI在面粉的加工品质实验中显示了良好的改善小麦加工品质的作用，可用于面粉加工中。
一种黑曲霉菌株生产的脂肪酶及其生产方法和应用
授权号:ZL.4
授权日期:-12-31
本发明公开了一种黑曲霉菌株生产的脂肪酶及其生产方法和应用，所述黑曲霉（Aspergillusniger）AN，已于年11月19日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，简称CGMCC，保藏号是CGMCCNo.。黑曲霉在以橄榄油为主要碳源的培养基中发酵后，去除菌体即得脂肪酶粗酶液，粗酶液通过硫酸铵沉淀、透析、阴离子交换层析和分子排阻层析分离，获得电泳纯脂肪酶，该脂肪酶具有较广泛的温度适用范围；在pH4.0-6.0内有较好的活性，具有较好的耐酸性。该脂肪酶可应用于食品加工、药物制备、化工合成等行业。
一种直扩型热启动DNA聚合酶及其制备方法与应用
申请号:CN10503288.X
申请日期:-06-05
本发明公开了一种直扩型热启动DNA聚合酶及其制备方法与应用。本发明公开的直扩型热启动DNA聚合酶是野生型TaqDNA聚合酶经缺失、定点突变、融合非特异性双链DNA结合蛋白结构域生物突变，并用化学修饰改造而成。本发明直扩型热启动DNA聚合酶可大幅提高DNA聚合酶稳定性，可耐受高浓度的荧光染料和各种抑制剂，可应用于各种来源、组成复杂样本的直接PCR或qPCR检测，使得PCR相关反应和检测更加便利。本发明还公开了一种qPCR反应试剂盒，检测特异性高、荧光信号强，适用于低含量粗提取核酸的快速定量检测，可应用于食品掺杂、微生物检测、转基因植物筛查。
一种突变型逆转录酶及其制备方法与应用
申请号:CN10503289.4
申请日期:-06-05
本发明公开了一种突变型逆转录酶及其制备方法与应用。本发明公开的突变型逆转录酶是野生型莫洛尼鼠白血病病毒逆转录酶经定点突变改造而成。所述的突变型逆转录酶不但完整保留了野生蛋白结构，具有野生型逆转录酶的聚合酶活性，而且，其RNaseH水解活性丧失。所述突变型逆转录酶耐抑制剂、耐热能力强，以RNA为模板逆转录合成cDNA的效率高。所述突变型逆转录酶对应用体系中存在的各类抑制剂均具有很高的耐受性，在基因检测中能有效防止抑制剂干扰cDNA合成而造成假阴性，提高了检测的准确性。所述突变型逆转录酶可用于RNA扩增和检测，普通及长链cDNA的快速合成，以及具有复杂二级结构的RNA模板的逆转录。
一种重组多肽连接酶原及其制备、激活方法与应用
申请日期:CN10010362.4
申请日:-01-06
本发明公开了一种重组多肽连接酶原及其制备、激活方法与应用。本发明提供了氨基酸序列如SEQIDNO:1所示的重组多肽连接酶原，其体外自激活能力获得了显著的提高。本发明还提供了一种重组多肽连接酶原的制备方法，实现了所述的重组多肽连接酶原的高效可溶表达，所述方法简便高效，原料简单，表达量高，分离纯化易行，易于大量表达，适合工业化生产；本发明还提供了一种重组多肽连接酶原的激活方法，实现了重组多肽连接酶原的高效激活，激活产物催化效率与环化、连接活性显著；所述的激活产物可用于多肽或蛋白质的环化、多肽与多肽或蛋白质之间的连接、蛋白质与蛋白质之间的连接、蛋白质或多肽与其它化合物的连接中，具有广阔的应用前景。
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